【公表番号】特表２０１３－５１０８６０
【公表日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【出願人】ザ、リージェンツ、オブ、ザ、ユニバーシティ、オブ、ミシガン

【要約】
医薬品分野における化合物、組成物及び方法が本明細書において提供される。本明細書において提供される化合物及び組成物は、ｐ５３とＭＤＭ２との間の相互作用のアンタゴニストとして機能するスピロ－オキシインドール類、並びにがん及び他の疾患の処置のために治療薬としてのそれらの使用に関する。

【公表番号】特表２０１３－５１０８６６
【公表日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【出願人】アベオ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド

【要約】
ヒト患者において腫瘍を処置する方法が開示される。この方法は、この患者に（ａ）一日あたり１．５ｍｇのチボザニブの用量；および（ｂ）１週間あたり２５ｍｇのテムシロリムスの用量を共投与する工程を包含する。本発明のいくつかの実施形態において、チボザニブは、３週間にわたって１日１用量投与され、その後の１週間はチボザニブが投与されない、反復スケジュールで投与される。本開示の方法は、腎細胞癌の処置のために特に適切である。

【公表番号】特表２０１３－５１０８６７
【公表日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【出願人】オニキス セラピューティクス， インク．

【要約】
本発明は、ペプチドエポキシケトンプロテアソーム阻害剤の投与を含む、癌の転移を抑制する方法を提供するものである。更に本方法を、一種以上の付加的な治療薬の投与と組み合わせて行うこともできる。

【公表番号】特表２０１３－５１０８６８
【公表日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【出願人】ウー３・フアルマ・ゲー・エム・ベー・ハー/アムジエン

【要約】
本明細書には、ＨＥＲ－３に結合する第１の薬剤を、ＨＥＲファミリ－の別のメンバ－に結合するおよび／またはそれを阻害する第２の薬剤と併用して投与することによって、ＨＥＲ－３関連疾患を有する被験者を治療するための物質および方法が記載されている。第１および第２の薬剤は、例えば、抗原結合タンパク質などの生物学的薬剤、または小分子チロシンキナ－ゼ阻害剤とすることができる。

【公表番号】特表２０１３－５１０８７８
【公表日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【出願人】テキサス テック ユニバーシティー

【要約】
高増殖性障害の処置を必要としている対象の高増殖性障害を処置する方法であって、該対象に、処置有効量の（ａ）フェンレチニド（フェンレチニド）などのセラミド増加性レチノイドまたはその薬学的に許容しうる塩；および（ｂ）少なくとも一つ（および特定の態様において、少なくとも二つ）の化合物であって、（ｉ）一つまたは複数の非１８炭素鎖長さＬ－threo－スフィンガニンまたはそれらの薬学的に許容しうる塩、（ii）一つまたは複数のグルコシルセラミドまたはグルコシル（ジヒドロ）セラミド合成阻害剤、および（iii）一つまたは複数のスフィンゴミエリンまたはジヒドロスフィンゴミエリンシンターゼ阻害剤から成る群より選択される化合物を組み合わせで投与することを含む方法。好ましいＬ－threo－スフィンガニンは、１７炭素、１９炭素または２０炭素の炭素鎖長さを有する。好ましいグルコシルセラミドまたはグルコシル（ジヒドロ）セラミド合成阻害剤は、Ｄ－threo－１－フェニル－２－パルミトイルアミノ－３－モルホリノ－１－プロパノールである。好ましいスフィンゴミエリンまたはジヒドロスフィンゴミエリン合成阻害剤は、Ｄ－threo－１－フェニル－２－パルミトイルアミノ－３－モルホリノ－１－プロパノールである。好ましい高増殖性障害は、脳癌である。