【公表番号】特表２０１３－５１０８１８
【公表日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【出願人】エフ・ホフマン－ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト

【要約】
本発明は式Ｉ：

の化合物に関し、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ｙ１及びＹ２及びＤはここに記載された意味を有している。本発明はそのような化合物を含有する薬学的組成物及びその治療的用途にも関する。

【公表番号】特表２０１３－５１０８１９
【公表日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【出願人】エフ・ホフマン－ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト

【要約】
本発明は式Ｉの化合物に関し：

Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４及びＤはここに記載の意味を持つ。本発明はまた、かかる化合物を含んでなる薬学的組成物及びその使用に関する。

【公表番号】特表２０１３－５１０８２４
【公表日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【出願人】セルビタ エス．エー．

【要約】
本発明の主題は、セリン／トレオニンおよびチロシンキナーゼを調節または制御するための化合物、その調製のための方法、医薬組成物、化合物の使用、方法ならびにセリン／トレオニンおよびチロシンキナーゼ調節剤である。本発明は、医薬品として優れた特性を有するキナーゼ阻害活性を備えた新規な小分子化合物、その製造方法およびその使用方法に関する。具体的には、本発明は、優れた薬理作用を示し、病状、特に、これらに限定されないが白血病および固形腫瘍などのセリン／トレオニンおよびチロシンキナーゼに依存するがんの治療に有用である、好ましくはＰＩＭ、ＨＩＰＫ、ＤＹＲＫ、ＣＬＫ、ＣＤＫ、ＦＬＴ、ＰＫＧ、Ｈａｓｐｉｎ、ＭＥＲ、ＴＡＯ、ＭＮＫ、ＴＲＫキナーゼの群から選択されるセリン／トレオニンおよびチロシンキナーゼ阻害特性を有するテトラハロゲン化ベンズイミダゾールの新規な誘導体に関する。

【公表番号】特表２０１３－５１０８２８
【公表日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【出願人】エフ・ホフマン－ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト

【要約】
本発明は、ｍｄｍ２相互作用のアンタゴニストとして作用し、よって、強力な選択的抗癌剤として有用である、次の式：

[上式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は、ここに定められたものである]
のピロリジン-２-カルボキサミド誘導体に関する。

【公表番号】特表２０１３－５１０８３１
【公表日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【出願人】ドイチェス クレブスフォルシュンクスツェントルム

【要約】
本発明は膵臓癌細胞中のCD95シグナル伝達阻害化合物に関する。さらに、本発明が意図するのは膵臓癌を予防および／または治療するためのかかる化合物を含む医薬品、ならびに膵臓癌を予防および／または治療する、癌細胞の遊走を予防する、および／または炎症反応を予防および／または治療するための医薬品を製造するためのかかる化合物の使用である。本発明はまた、CD95シグナル伝達阻害化合物を同定する方法、ならびにCD95シグナル伝達阻害化合物を同定する方法の諸ステップと前記阻害化合物を医薬品として製剤するさらなるステップを含む医薬品を製造する方法に関する。