【公開番号】特開２０１３－４０１２７
【公開日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【出願人】学校法人自治医科大学

【要約】
【課題】第１次摂食・代謝調節中枢に働きかける食欲調整剤を提供する。
【解決手段】食欲調整剤であり、視床下部弓状核のグルコース抑制性ニューロン（Ｇｌｕｃｏｓｅ－Ｉｎｈｉｂｉｔｅｄ ｎｅｕｒｏｎ）のＮＫＡ（Ｎａ+＋Ｋ+－ＡＴＰａｓｅ）活性を調整するＮＫＡ活動調節剤を含むことを特徴とする。この調節剤は、ＮＫＡアクティベータであり、グルコース抑制性ニューロンの［Ｃａ2+］i濃度を低下させる。これにより、従来とは作用機構の違う食欲促進剤の提供が可能となる。

【公開番号】特開２０１３－４０２１９
【公開日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【出願人】ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー

【要約】
【課題】新規なジペプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰ ４）阻害化合物。
【解決手段】
式：
【化１】

［式中、
ｘは０又は１であり、ｙは０又は１であり（ｙが０のときｘは１であり、ｙが１のときｘは０である）；
ｎは０又は１であり；
Ｘは水素又はシアノ基であり；
式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、本明細書で記載のとおりである］
の構造式を有する化合物。

【国際公開番号】(11)【国際公開番号】
【発行日】平成２５年２月２１日（２０１３．２．２１）
【出願人】興和株式会社

【要約】
本発明は、アンジオテンシンII受容体拮抗作用及びＰＰＡＲγ活性化作用を併せ持ち、高血圧症、心疾患、動脈硬化症、２型糖尿病、糖尿病性合併症、メタボリックシンドロームなどの予防及び／又は治療剤として有用な新規な化合物、及びそれを含有してなる医薬組成物を提供する。
本発明は、下記一般式（Ｉ）：
〔式中、環Ａは、ピリジン環を示し、
環Ｂは、テトラゾール環又はオキサジアゾール－５（４Ｈ）－オン環を示し、
ＸはＣ－Ｒ５又は窒素原子を示し、
Ｒ１は、Ｃ１－６アルキル基を示し、
Ｒ２は、Ｃ１－６アルキル基又はＣ３－８シクロアルキル基を示し、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基、ハロＣ１－６アルキル基又は置換基を有してもよいＣ１－６アルコキシ基を示し、〕
で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物、及びそれを含有してなる医薬組成物に関する。

【公表番号】特表２０１３－５０５９３６
【公表日】平成２５年２月２１日（２０１３．２．２１）
【出願人】バイオキアー・インコーポレイテッド

【要約】
本発明は、上部消化管をバイパスすることによる結腸への酪酸、胆汁酸、長鎖脂肪酸またはグルタミンの送達によって、インクレチン関連疾患、例えば糖尿病および肥満症などを治療する方法に関する。組成物は、同一または異なる投与経路によってモノアミン再取り込み阻害剤、例えばブプロプリオンなどと組み合わせられる。

【公表番号】特表２０１３－５０５９５３
【公表日】平成２５年２月２１日（２０１３．２．２１）
【出願人】ゾーマ テクノロジー リミテッド

【要約】
インスリン受容体シグナル伝達を調節する抗体が提供される。