【公表番号】特表２０１３－５０８３２３
【公表日】平成２５年３月７日（２０１３．３．７）
【出願人】
【要約】
本発明は、式Ｉの新規なアミド化合物、ならびに抗腫瘍性およびアポトーシス促進製薬剤としてのそれらの使用に関する。
本発明は、癌、さらにはＨＤＡＣ６の抑制が応答性であるその他の疾病に関する医療におけるそのような化合物の使用、およびそのような化合物を含む医薬組成物を含む。

【公表番号】特表２０１３－５０８３４６
【公表日】平成２５年３月７日（２０１３．３．７）
【出願人】インペリアル イノベーションズ リミテッド

【要約】
本発明の化合物は，テトラペプチド，トリペプチドもしくはジペプチド部分及びそれに対応するペプチド部分を基本としている。本発明は，癌，炎症性疾患，及び他の疾患の治療に用いられる方法及び医薬組成物に関する。

【公表番号】特表２０１３－５０８３５４
【公表日】平成２５年３月７日（２０１３．３．７）
【出願人】コリア・インスティテュート・オブ・サイエンス・アンド・テクノロジー

【要約】
【課題】蛋白質キナーゼ阻害活性を有する２，７－置換されたチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン化合物、その薬学的に許容可能な塩、及びその化合物を有効性分として含有する非正常細胞成長により誘発される疾患の予防及び治療用薬学的組成物を提供する。
【解決手段】本発明による新規な２，７－置換されたチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン化合物は、成長因子信号伝達に関与する様々な蛋白質キナーゼに対して優れた抑制効果を示すため、これら蛋白質キナーゼにより誘発される非正常細胞成長疾患の予防及び治療剤として有効である。

【公表番号】特表２０１３－５０８３５６
【公表日】平成２５年３月７日（２０１３．３．７）
【出願人】ハンファ ケミカル コーポレイション

【要約】
本発明は、ヒト血管細胞接合分子－１(ＶＣＡＭ－１)に特異的に結合して白血球及び活性化された内皮細胞間の接合及び前記活性化された内皮細胞への白血球の透過を阻害することを特徴とする組換えヒト単一クローン抗体及びそれを含む炎症性疾患または癌の予防及び治療用組成物に関する。本発明による組換えヒト単一クローン抗体は、ヒト内皮細胞で発現されたＶＣＡＭ－１に対して強い親和力を示し、ＶＣＡＭ－１で媒介される白血球及び活性化された内皮細胞間の接合及び前記活性化された内皮細胞への白血球の透過を効果的に阻害するので、喘息及び関節炎のような炎症性疾患、臓器移植拒否、心血管疾患及び癌のような疾患の予防及び治療に使用され得る。

【公表番号】特表２０１３－５０８３７８
【公表日】平成２５年３月７日（２０１３．３．７）
【出願人】シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション

【要約】
パクリタキセルまたはパクリタキセルアナログの有効量と、以下の構造式によって示される化合物、その互変異性体、またはその薬学的に許容される塩の有効量とを対象へ投与する工程を含む、がんを有する対象を治療するための方法を開示する。構造式に示される変数は本明細書に定義される