【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０４０５６５
【発行日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【出願人】加藤 幸成

【要約】
本発明は、結合活性に加えてエフェクター活性も高く、且つヒトやマウスにおいて抗原性の低い抗ポドプラニン抗体等を提供することを課題とする。
本発明は、配列番号：１に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドをエピトープとする抗ポドプラニン抗体（但し、配列番号：２に示すアミノ酸配列からなる重鎖と、配列番号：３に示すアミノ酸配列からなる軽鎖とを含むラットＮＺ－１抗体を除く）、及び当該抗ポドプラニン抗体の重鎖相補性決定領域及び軽鎖相補性決定領域を含むキメラ抗体等を提供するものである。

【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０４０６１３
【発行日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【出願人】独立行政法人国立がん研究センター/旭化成ファーマ株式会社

【要約】
本発明は、miR27bまたは配列番号１で表されるヌクレオチド配列と70%以上の同一性を有するヌクレオチド配列からなり且つmiR27bと同等の機能を有するヌクレオチドを含む核酸を含む、腫瘍、特に薬剤耐性がんの治療剤、腫瘍の転移を抑制または予防する剤、がん再発を抑制または予防する剤を提供する。

【公表番号】特表２０１３－５０６４１０
【公表日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【出願人】ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

【要約】
Dll4結合分子、好ましくは、VHHおよびVHのようなDll4結合免疫グロブリン単一可変ドメイン、前記を含む医薬組成物、並びに脈管形成におけるDll4媒介作用と密接に関係する疾患の治療における前記の使用。VEGF-Aとも結合する二重特異性Dll4結合分子。Dll4結合分子をコードする核酸、宿主細胞および前記を調製する方法。

【公表番号】特表２０１３－５０６４１９
【公表日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【出願人】アメリカ合衆国

【要約】
本発明は、ＫＤＲ－１１２１抗体若しくはＤＣ１０１抗体の抗原結合ドメイン、細胞外ヒンジドメイン、Ｔ細胞受容体膜貫通ドメイン、及び細胞内ドメインＴ細胞受容体シグナル伝達ドメインを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を提供する。ＣＡＲに関連する核酸、組換え発現ベクター、宿主細胞、細胞集団、抗体又はその抗原結合部分、及び医薬組成物が開示される。宿主における癌の存在を検出する方法及び宿主における癌の治療又は予防方法もまた開示される。

【公表番号】特表２０１３－５０６４２８
【公表日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【出願人】アレシア・バイオセラピューティクス・インコーポレーテッド

【要約】
Ｓｉｇｌｅｃ－１５に特異的に結合する新規な抗体および抗原結合断片が開示される。いくつかの態様では、前記抗体および抗原結合断片はＳｉｇｌｅｘ－１５の生物学的活性をブロックし、骨量減少の治療用に有用、より具体的には細胞表面でのＳｉｇｌｅc－１５の発現が増加する骨疾患（例えば、破骨細胞の骨分解活性の上昇がみられる状態など）の治療のための組成物に有用である。本発明はまた、抗体またはその抗原結合断片（例えばモノクローナル抗体、ヒト化またはキメラ抗体）を発現する細胞に関する。さらに前記抗体または抗原結合断片を用いた、骨量減少、骨関連疾患、または癌の検出方法および治療方法も開示される。