【公開番号】特開２０１３－５６８３７
【公開日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【出願人】財団法人ヒューマンサイエンス振興財団

【要約】
【課題】新規な作用機序により乳癌等の癌細胞に発現するエストロゲン受容体を特異的に分解して細胞死を誘導するアポトーシス阻害タンパク質リガンド－エストロゲン受容体リガンドハイブリッド化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式
【化１】

（式中、Ｘは、アポトーシス阻害タンパク質に特異的に結合するアポトーシス阻害タンパク質リガンドを表し、Ｙは、エストロゲン受容体に特異的に結合するエストロゲン受容体リガンドを表し、Ｚは、前記アポトーシス阻害タンパク質リガンド及び前記エストロゲン受容体リガンドの前記特異的結合性を阻害せずに両者を結合する低分子鎖状リンカーを表す）で示されることを特徴とする、アポトーシス阻害タンパク質リガンド－エストロゲン受容体リガンドハイブリッド化合物である。

【公開番号】特開２０１３－５６８６８
【公開日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【出願人】株式会社アジア環境研究所

【要約】
【課題】優れた免疫賦活効果、抗癌効果等の生理活性を有する生理活性液状組成物を提供する。
【解決手段】紅豆杉の抽出成分（Ａ）、カバノアナタケの抽出成分（Ｂ）、キャッツクローの抽出成分（Ｃ）、及び冬虫夏草の菌糸体の抽出成分（Ｄ）を含有する生理活性液状組成物。

【公開番号】特開２０１３－５６８８３
【公開日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【出願人】メディカル リサーチ カウンシル

【要約】
【課題】GnRH（ゴナドトロピン放出ホルモン）ペプチドに関連する医療用薬剤の提供。
【解決手段】細胞増殖抑制に関与しているGnRH IおよびGnRH IIペプチドの構造要件を決定し、GnRH IおよびGnRH IIペプチドの増殖防止活性をペプチドの特異的アミノ酸残基を置換することによって調節したペプチドを含む、医療用薬剤。該薬剤は婦人科癌、前立腺癌、良性前立腺過形成、子宮内膜癌、子宮頸癌、卵巣癌、乳癌、黒色腫、膵臓癌、胃癌などの治療に有効である。

【公開番号】特開２０１３－５６８８４
【公開日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【出願人】アムジエン・インコーポレーテツド

【要約】
【課題】ＨＥＲ－３に結合する結合タンパク質及び該タンパク質をコードするポリヌクレオチドを提供する。
【解決手段】抗ヒトＨＥＲ－３抗体に由来する特定のアミノ酸配列およびそれをコードするＤＮＡ配列であって、該結合タンパク質を作製するための発現ベクター及び該ベクターを含む宿主細胞も提供される。さらに、本発明は、ＨＥＲ－３によって媒介されるシグナル伝達及び／又はそのリガンドであるヘレグリンに関連する疾病を診断及び治療するための組成物及び方法を提供する。

【公開番号】特開２０１３－５６８８５
【公開日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【出願人】マイクロメット アーゲー

【要約】
【課題】ヒトにおける上皮性腫瘍の治療のための医薬組成物の提供。
【解決手段】ヒトＣＤ３と特異的に結合する第１の結合ドメイン、およびヒトＣＥＡと特異的に結合する第２の結合ドメインを有する二重特異性一本鎖抗体を含み、前記第２の結合ドメインが少なくともアミノ酸配列「ＤＸ1Ｘ2Ｘ3Ｘ4ＦＹＦＤＹ」を含み、「Ｘ1」、「Ｘ2」、「Ｘ3」または「Ｘ4」は任意のアミノ酸残基を表し、アミノ酸残基「Ｄ」はマウスモノクローナル抗体Ａ５Ｂ７のＣＤＲ－Ｈ３のＫａｂａｔ位置９５に相当し、アミノ酸残基「ＦＹＦＤＹ」は、マウスモノクローナル抗体Ａ５Ｂ７のＣＤＲ－Ｈ３のKabatの位置１００、１００ａ、１００ｂ、１０１、および１０２にそれぞれ相当する医薬組成物。