【公表番号】特表２０１２－５２８７９９
【公表日】平成２４年１１月１５日（２０１２．１１．１５）
【出願人】ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー
【要約】
（ａ）生物学的に活性な成分を含むコア、（ｂ）前記コアを覆う半透過性膜及び（ｃ）前記半透過性膜を通る少なくとも１つの通路を含んでなる浸透性製剤であって、前記半透過性膜がエチルセルロース、アクリル又はメタクリルポリマー及び水溶性可塑剤を含むが、前記半透過性膜は任意の水溶性可塑剤を除き、水溶性物質を含まないか、又は前記半透過性膜の総乾燥重量に基づき、１５重量％以下含む。

【公表番号】特表２０１２－５２８８４５
【公表日】平成２４年１１月１５日（２０１２．１１．１５）
【出願人】ユーロ－セルティーク エス．エイ．
【要約】
本発明は、薬物を含む溶融押出された微粒子およびマトリックスを含む剤形、特に変造防止性の剤形を提供し、前記溶融押出された微粒子は、前記マトリックス内の不連続相として存在する。

【公開番号】特開２０１２－２２４６３３
【公開日】平成２４年１１月１５日（２０１２．１１．１５）
【出願人】中外製薬株式会社
【要約】
【課題】抗原結合分子の薬物動態を向上する方法、抗原結合分子の抗原への結合回数を増やす方法、薬物動態が向上した抗原結合分子、抗原結合分子の抗原への結合回数が向上した抗原結合分子、および、それらの製造法等の提供。
【解決手段】抗原に対するｐＨ５．８でのＫＤとｐＨ７．４でのＫＤの比であるＫＤ（ｐＨ５．８）／ＫＤ（ｐＨ７．４）の値が２以上である抗原結合分子。抗原結合分子のｐＨ５．８における抗原結合活性をｐＨ７．４における抗原結合活性より弱くすることにより抗原結合分子の薬物動態を向上させる方法。

【公開番号】特開２０１２－２２４６３４（Ｐ２０１２－２２４６３４Ａ）
【公開日】平成２４年１１月１５日（２０１２．１１．１５）
【出願人】キューエルティー インコーポレイテッド
【要約】
【課題】疎水性薬物を含む微小凝集塊を含む組成物を提供すること。
【解決手段】本発明において、疎水性薬物を含む微小凝集塊を含む組成物、およびその生成のための方法が記載される。本発明のこのような微小凝集塊は、ミセル構造またはリポソームとのミセル構造との組合せを含み得、そして本発明によって疎水性剤のための有効な送達ビヒクルを構築し得る。本発明における微小凝集塊生成の ための方法としては好ましい脂質化合物の使用、および改善された濾過滅菌のための小凝集塊の生成に好ましい処理条件が挙げられる。

【公開番号】特開２０１２－２２４６４１（Ｐ２０１２－２２４６４１Ａ）
【公開日】平成２４年１１月１５日（２０１２．１１．１５）
【出願人】インターミューン， インコーポレイテッド
【要約】
【課題】有利な治療効果のあるピルフェニドンの薬学的処方物、特に、所望の薬物動態学的応答を導き、持続させることのできるピルフェニドンの薬学的処方物を提供する。また、上記処方物を使用する線維症性状態および他のサイトカイン媒介性障害を処置するための方法も提供する。
【解決手段】本発明は、５－メチル－１－フェニル－２－（１Ｈ）－ピリドン（ピルフェニドン）の薬学的処方物を有するカプセルを提供し、これは５～３０重量％の薬学的に受容可能な賦形剤および７０～９５重量％ピルフェニドンを含有する。