【公表番号】特表２０１２－５２９４４３
【公表日】平成２４年１１月２２日（２０１２．１１．２２）
【出願人】テックフィールズ バイオケム カンパニー リミテッド
【要約】
抗菌薬および抗菌薬関連化合物の高透過性組成物（ＨＰＣ）またはプロドラッグ（ＨＰＰ）を提供する。ＨＰＣ／ＨＰＰは、生物学的障壁を通過した後に親薬物または薬物代謝産物へと転換することができるので、治療を与えることができる。さらに、ＨＰＣ／ＨＰＰは、その親薬物が接近することができないような領域に到達し、標的領域で十分な濃度を与えることができるので、新規治療を与える。

【公表番号】特表２０１２－５２９５２１
【公表日】平成２４年１１月２２日（２０１２．１１．２２）
【出願人】アボット・ラボラトリーズ
【要約】
アポトーシス促進性固体分散体は、本質的に非結晶形態で、Ｂｃｌ－２ファミリータンパク質阻害化合物、例えば、ＡＢＴ－２６３を、（ａ）薬学的に許容される水溶性ポリマー担体および（ｂ）薬学的に許容される界面活性剤を含む固体マトリックス中に分散させて含む。このような固体分散体を調製する方法は、該化合物、該ポリマー担体および該界面活性剤を適切な溶媒に溶解させる工程、ならびに溶媒を除去して、ポリマー担体および界面活性剤を含み、その中に本質的に非結晶形態で分散させた化合物を有する固体マトリックスを与える工程を含む。該固体分散体は、それを必要としている対象への、１種または複数の抗アポトーシスＢｃｌ－２ファミリータンパク質の過剰発現を特徴とする疾患、例えば、癌の治療のための経口投与に適切である。

【公表番号】特開２０１２－２２８２５５
【公表日】平成２４年１１月２２日（２０１２．１１．２２）
【出願人】ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア
【要約】
【課題】輸送分子によって物質を細胞に制御して送達するための分子、組成物、および方法の提供。
【解決手段】構造としてA-X-B-Cが含まれる。式中、Cは積荷部であり、B部分は塩基性アミノ酸を含み、Xは切断可能なリンカー配列であり、A部分は酸性アミノ酸を含む。Xが細胞外で切断されると、B-C部分は取り込まれ、積荷は標的細胞に送達される。積荷は、例えば、画像診断用の造影剤、化学療法薬、または治療用の放射線増感剤でもよい。Xが切断されるとBからAが分離して、Bの塩基性アミノ酸が薬物積荷Cを切断事象付近の細胞に引きずり込む通常の能力が現れる。Xは、細胞外で、好ましくは生理学的条件下で切断される。免疫原性およびバックグラウンドペプチダーゼまたはプロテアーゼによる非特異的切断を最小限にするために、A部分およびB部分はD-アミノ酸であることが好ましい。

【公表番号】特表２０１２－５２９５０１
【公表日】平成２４年１１月２２日（２０１２．１１．２２）
【出願人】エピターゲット・アーエス
【要約】
非ラメラ形成脂質を含む新規の音響感受性薬物輸送粒子、ならびにその使用及び方法が開示される。薬物輸送粒子は、罹患した標的組織中に蓄積し、音響エネルギーへの曝露時にそのペイロード（payload）を効率的に放出する。

【公表番号】特表２０１２－５２９５０２
【公表日】平成２４年１１月２２日（２０１２．１１．２２）
【出願人】エピターゲット・アーエス
【要約】
非ラメラ形成脂質を含む新規の音響感受性薬物輸送粒子、ならびにその使用及び方法が開示される。薬物輸送粒子は、罹患した標的組織中に蓄積し、音響エネルギーへの曝露時にそのペイロード（payload）を効率的に放出する。