【公表番号】特表２０１３－５０３０３６
【公表日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【出願人】ファーズ ステージマイヤー エルエルシー
【要約】
標的分子を、標的分子とは異なる組成の成分の生成物に選択的に解離し、もはや成分が互いに反応性でないため、標的分子の結合を再形成しないプロセスが開発された。標的分子内の結合を選択的に壊すのに有効な量の、周波数および強度の光単独でまたは触媒と組み合わせて、標的分子を処理することにより、解離を作用させる。解離は、逆過程によって標的分子への再会合を起こさず、本プロセスが代表的な還元酸化メカニズム経由で進行しないので、酸素または他の添加剤を組み込む酸化数または状態の変化を有する成分の生成物を生成しない。標的分子は、廃棄物再生および処理のアンモニア、ＰＣＢ浄化、および標的ドラッグデリバリーを含む。

【公表番号】特表２０１３－５０３２０６
【公表日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【出願人】オールトランツ インコーポレイティド
【要約】
本明細書中に、医薬活性剤(例えばカンナビジオール及びカンナビジオールのプロドラッグ等)を含有する医薬組成物及びマイクロ針アレイを含み、哺乳類に当該活性剤を局所及び全身送達するのに適した、マイクロ針薬物送達系を記載する。また、本明細書中に、膵炎及び膵臓癌等の疾患の治療において、カンナビジオール及びカンナビジオールのプロドラッグを含有する医薬組成物、並びにマイクロ針アレイを含む、マイクロ針経皮又は局所薬剤送達系を使用する方法も記載する。

【公開番号】特開２０１３－１４６３１
【公開日】平成２５年１月２４日（２０１３．１．２４）
【出願人】テックフィールズ バイオケム カンパニー リミテッド/ユー チョンシー
【要約】
【課題】本発明の目的は、胃液中でのＮＳＡＩＡの溶解性を増大させること、並びにそれらを経皮投与可能（局所適用）にさせるであろう膜及び皮膚障壁を通してのその透過率の増大を図ることにより、その副作用を回避することである。
【解決手段】
式（１）及び式（２）で表される、アリール－並びにヘテロアリールプロピオン酸の新規な正荷電プロドラッグを合成した。プロドラッグは、これらの親薬物よりも～１００～１３０倍速く、人の皮膚を通して拡散する。これらのプロドラッグを経皮投与すると、プロドラッグはわずか約４０～５０分でピーク血漿レベルに達する。プロドラッグは、人又は動物におけるＮＳＡＩＡ－治療可能な状態の治療に、経口投与だけでなく経皮投与でも医薬的に使用され、ＮＳＡＩＡのたいていの副作用を回避し得る。

【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０２１５９４
【発行日】平成２５年１月２４日（２０１３．１．２４）
【出願人】国立大学法人東北大学
【要約】
本発明は、長期間に渡って一定の持続速度で薬剤を送達するためのドラッグデリバリーシステムであって、疾患部位へ安全かつ簡便に移植でき、そして長期にわたって薬物を疾患部位に送達し得るドラッグデリバリーシステムの提供を目的とし、本発明は、インプラントを体内に移植することを特徴とする持続的ドラッグデリバリーシステムであって、インプラントが、治療用薬物溶液、治療用薬物含浸コラーゲン、または治療用薬物含浸コラーゲンを内包したＰＥＧペレットを内部に含む箱状のＰＥＧに多孔性ＰＥＧシートで蓋をし、多孔性ＰＥＧシートを通して内部の薬物が徐放される構造を有するＰＥＧカプセルである、持続的ドラッグデリバリーシステムである。

【公表番号】特表２０１３－５０２３８８
【公表日】平成２５年１月２４日（２０１３．１．２４）
【出願人】バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト
【要約】
本発明は、薄い水溶性フィルム（ウェーハ）の形態をしたドラッグデリバリー組成物であって、エストロゲンおよび／またはプロゲスチンおよび／または５‐メチル‐（６Ｓ）‐テトラヒドロフォレートのアルカリ土類金属塩でない少なくとも一の活性成分、および少なくとも一の保護剤を含む粒子を含む、組成物を記載する。保護剤は、口内での活性成分の制限された放出の目的で、活性成分の効果的な味覚マスキングを提供する。活性成分は、従って、頬側経路ではなく、むしろ腸内経路（口腔による）を経由して吸収される。本発明により提供されるウェーハ中に含まれる粒子は、４０μｍ未満の粒子サイズを有し、それにより、溶解の間、口内において許容できる結果となる。そのようなウェーハは、特に小児科使用のために適当である。