【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０２４９３２
【発行日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【出願人】第一三共株式会社
【要約】
本発明は、優れたＤＧＡＴ阻害作用及び摂食抑制作用を有する化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
trans-6-[3-(2,4-ジフルオロ-フェニル)-ウレイド]-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-2-カルボン酸 4-カルボキシメチル-シクロヘキシルエステル、
trans-6-[3-(2-クロロ-フェニル)-ウレイド]-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-2-カルボン酸 4-カルボキシメチル-シクロヘキシルエステル、
trans-6-[3-(2,3-ジフルオロ-フェニル)-ウレイド]-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-2-カルボン酸 4-カルボキシメチル-シクロヘキシルエステル、
trans-6-[3-(2,5-ジフルオロ-フェニル)-ウレイド]-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-2-カルボン酸 4-カルボキシメチル-シクロヘキシルエステル、
trans-6-[3-(2,6-ジフルオロ-フェニル)-ウレイド]-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-2-カルボン酸 4-カルボキシメチル-シクロヘキシルエステル等
又はその薬理上許容される塩。

【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０２５００６
【発行日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【出願人】日本ケミファ株式会社
【要約】
ＧＰＲ１１９作動薬である次の一般式（ＩＩ）

（式中、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－８アルキル基、Ｃ１－８アルコキシ基又はＣ１－８アルキルスルホニル基他を表し、
Ｑ０及びＴ０はＣＨ２他を表すか、又はＱ０及びＴ０がいっしょになってＣＨ＝ＣＨ他を表し、
Ａ０は（ＣＨ２）ｐ、Ｃ（Ｏ）又は結合手を表し、
Ｂ０は結合手他を表し、
Ｕ０，Ｖ０の何れか１つはＮで、他方はＣＲ３１他であり、
Ｘ０及びＹ０はＣＨ２ＣＨ２他を表し、
Ｚ０はＣ（Ｏ）ＯＲ３２他を表し、
そして、Ｒ２１及びＲ２２は水素原子、ハロゲン原子又はＣ１－８アルキル基他を表す。）
で表される化合物又はその塩を糖尿病治療剤として使用する。

【公表番号】特表２０１３－５０３１３５
【公表日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【出願人】サノフイ
【要約】
本発明は、式（Ｉ）
【化１】

（式中、ｎは２．１から２．５までの値を有する）の結晶性水和物に関する。化合物は、例えば、抗糖尿病剤として適している。

【公表番号】特表２０１３－５０３１９５
【公表日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【出願人】ジェネンテック， インコーポレイテッド
【要約】
本発明はインスリン感受性を増加する方法及び組成物に関し、抗酸化ＬＤＬ抗体の投与を含んでなる。

【公表番号】特表２０１３－５０３３２９
【公表日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【出願人】ベー．エル．アー．ハー．エム．エス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング
【要約】
本発明は、対象由来の体液のサンプル中のプロカルシトニン（ＰＣＴ）もしくはそれのフラグメントまたは前駆体もしくは少なくとも１２アミノ酸残基を有するそれのフラグメントのレベルの決定および決定したレベルと支持する有害事象の潜在的なリスクとの相互関係を含む、無症状の対象についての有害事象の予後診断のためのインビトロにおける方法に関する。