突発性正常圧水頭症の発症リスクに関係する遺伝子を発見

2017年1月21日　バイオニュース／ニュース，

　認知症の原因のひとつとなる「突発性正常圧水頭症（iNPH）」の発症リスクに関係する遺伝子を発見したと、山形大の研究グループが発表した。

　研究グループは、iNPHの患者５０人の遺伝子を解析して、２６％の１３人で遺伝子「SFMBT1」の異常を発見した。健康な高齢者１９１人で調べたところ、4.2％にとどまったため、患者では約６倍になる。

　SFMBT1遺伝子に異常がない場合は83%の確率でiNPHではないが、逆に異常がある場合は62%の確率でiNPHだった。

　また、山形大や東北大鳥取大のデータから高齢者のiNPH有病率を調べたところ、平均で1.6％と推計された。認知症の原因となる疾患としては、アルツハイマー病、血管性認知症に次いで３番目に高いという。

参考：山形新聞